모다나 백신 FDA 자문위 사용 권고
17 일 미국 식품의약국 자문 기관인 백신 생물 의약품 자문위원회는 현지 시간 제약 회사 모더나의 신종 코로나 바이러스 감염증 코로나 19 백신 긴급 사용 승인을 권고했습니다.
FDA의 승인과 CDC의 스크리닝 과정이 남았지만, 두 번째 백신은 13 일 화이자 바이오 엔텍의 백신에 이어 미국에서 상용화 될 예정입니다.
자문위원회는 이날 모더나가 적용한 코로나 19 백신의 긴급 사용 안건을 심의 한 뒤 투표를 통해 결정했다고 통신은 보도했습니다.
자문위원회의 권고에 따라 조만간 긴급 사용을 승인 할 것으로 예상됩니다. 일단 승인되면 백신을 배포 할 수 있지만 실제 예방 접종을 하려면 자문위원회의 추천에 대한 결정과 이사의 수락 서명이 필요합니다.
화이자 백신의 경우 10 일 자문위원 회의 결정과 13 일 이사의 서명이 빠른 속도로 완료 됐다는 점을 감안하면 2 ~ 3 일 이내에 후속 절차가 완료 될 것으로 예상됩니다.
전 세계에서 코로나 백신이 빠르게 보급되어도 부작용이 최소화되길 희망하며 하루 속히 마스크를 벗고 일상으로 복귀하였으면 좋겠습니다.
